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一周简讯 | 疫苗一致性评价来袭,批量药品出局省级医保目录
2024-11-01 00:01

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一周简讯 | 疫苗一致性评价来袭,批量药品出局省级医保目录

  12月24日,国家药监局网站发布《预防用疫苗临床可比性研究技术指导原则》,旨在指导非创新性疫苗的临床研发和评价,保证同类疫苗注册上市时具有相似的安全有效性。这意味着,继仿制药之后,疫苗的一致性评价也将开始。据悉,《疫苗管理法》12月1日起正式实施,对疫苗实施全过程、全环节、全方面的严格管理。目前,我国共有45家疫苗生产企业,生产的疫苗种类超过60种,可预防34种传染病,年产能超过10亿剂次,其中国产疫苗占实际接种量的95%以上。

  12月20日,国家卫健委发布《关于做好医疗机构合理用药考核工作的通知》。

  《通知》规定,考核范围为取得《医疗机构执业许可证》且使用药物的医疗机构。

  纳入考核的二级以上医院(包括妇幼保健院及专科疾病防治机构)的考核周期为3年。

  《通知》提出,合理用药考核的重点内容应当至少包括:

  1.麻醉药品和精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品、含兴奋剂药品等特殊管理药品的使用和管理情况;

  2.抗菌药物、抗肿瘤药物、重点监控药物的使用和管理情况;

  3.公立医疗机构国家基本药物配备使用情况;

  4.公立医疗机构国家组织药品集中采购中选品种配备使用情况;

  5.医保定点医疗机构国家医保谈判准入药品配备使用情况。

  12月20日,国家卫健委印发《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2019年版)的通知》,明确将对抗肿瘤药临床应用实行分级管理,涉及57个抗肿瘤品种。

  《通知》提出,医疗机构应当按照本指导原则的要求,确定抗肿瘤药物供应目录的品种、品规数量。

  抗肿瘤药物购用品种遴选应当以确保临床合理需要为目标,优先选择国家基药目录、国家谈判品种、高级别循证医学证据多以及权威指南推荐的品种。

  应当对抗肿瘤药物供应目录定期评估,及时清退存在安全隐患、性价比差和违规使用情况频发的品种或品规。

  临时采购抗肿瘤药物供应目录之外品种应有充分理由,并按相关制度和程序备案。

  《通知》要求医疗机构按照“普通使用级”和“限制使用级”的分级原则,明确各级抗肿瘤药物临床应用的指征,落实各级医师应用抗肿瘤药物的处方权限。

  此外,《通知》对制剂与规格、适应症、合理用药要点做了相关说明。

  12月23日,《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法(草案)》提请十三届全国人大常委会第十五次会议第四次审议。

  其中,第六十二条明确,国家加强药品分类采购管理和指导。

  参加药品采购投标的投标人不得以低于成本的报价竞标,不得以欺诈、串通投标、滥用市场支配地位等方式竞标。

  同时,第一百零三条在处罚相关单位的基础上,增加了对法定代表人等责任人的处罚。

  从政策法规层面看,这意味着国家将会进一步规范企业的招投标行为。

  12月26日,北京市医保局发布《关于调整本市基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品报销范围有关问题的通知》,并宣布自2020年1月1日起执行。

  据《通知》显示,共有352个品种被调出北京市医保目录,其中西药281个,中成药71个。

  截至目前,据不完全统计,除了北京外,还有湖南、四川、河北也公布了医保目录的调出名单。

  12月23日,安徽省医保局发布《2019年安徽省省属公立医疗机构部分常用药品及第二批抗癌药集中带量采购谈判议价(试点)实施方案》。

  在第一批抗癌药带量采购实施后,正式启动第二批抗癌药采购,并同步加入采购额占比较高的抗生素药品,采购周期为2年。

  《方案》强调,对于列入谈判议价范围的药品,如企业不参加谈判或谈判不成功,相关品种将被列入监测预警目录进行重点监控。

  为确保采购量的落实,《方案》提出,在省属公立医疗机构报送的采购量基础上,将按照各省属公立医疗机构谈判成功药品年度总用量的60%-70%估算采购总量,进行带量采购。

  并确保临床优先使用,不得进行“二次议价”,坚持“两票制”,鼓励“一票制”。

  12月23日,河北省卫健委印发《进一步推广福建省和三明市深化医药卫生体制改革经验的实施方案》。

  《方案》要求全面深化与福建三明医保局的战略合作,组织唐山、邯郸等三明药品采购联盟成员城市,在三明药品采购联盟框架内,联合探索开展非一致性评价药品集中带量采购。

  《方案》提出,动态调整并落实《河北省第一批重点监控合理用药药品目录(化药及生物制品)》。

  规范重点监控目录内药品临床应用,2020年底前全面建立重点药品监控机制。

  在全面推开医联体建设的基础上,总结省内先进地区经验和成熟做法,2020年底前形成可复制的河北模式全省推广。

  12月20日,四川省药监局发布《关于支持药品流通企业创新转型升级的实施意见(征求意见稿)》。

  《意见稿》明确:

  1.实施零售药店分级分类管理,鼓励四川各地开展简化乙类非处方药经营审批手续试点。

  2.支持药品批发企业申请零售连锁经营,具备条件的药品批发企业以同一法人主体申请从事零售连锁经营的,可在《药品经营许可证》经营方式上直接增加“零售连锁总部”,实行“两证合一”。

  3.允许企业按照国家药监局要求开展执业药师差异化配备。

  在连锁门店履职的执业药师,可统一注册在零售连锁总部。

  4.支持探索发展“互联网+药品零售”。

  支持药品零售企业与互联网企业加强合作,支持药品零售连锁企业利用移动客户端、物联网等技术,采取自行建设或委托第三方建设模式搭建远程审方等药事服务平台,并按照“线上线下一致”的原则,开展“网订店取”“网订店送”等新型配送方式。

  12月24日,武汉市药械联合采购办公室发布武汉市2019年第一批集采胰岛素类药品分组及用量。据了解,

  此次武汉集采中胰岛素类药品总采购量达1705690支。

  恒瑞医药PD-L1单抗联合疗法获批临床,用于广泛期小细胞肺癌

  12月24日,CDE官网显示恒瑞医药“SHR-1316注射液”获得临床默示许可,联合卡铂和依托泊苷用于初治的广泛期小细胞肺癌患者。

  该药品是恒瑞医药自主研发的一款PD-L1单抗药物,可以解除PD-L1介导的免疫抑制效应,增强杀伤性T细胞的功能,发挥调动机体免疫系统清除体内肿瘤细胞的作用。

   

  扬子江药业“瑞倍尼®替格瑞洛”获批生产

  近日,扬子江药业集团广州海瑞药业按照新4类申报的“瑞倍尼®替格瑞洛片”获得国家药监局批准生产。

  该药品用于急性冠脉综合征患者,包括接受药物治疗和PCI治疗的患者,降低血栓性心血管事件的发生率,被多部国内外权威指南推荐为一线或首选抗血小板药物,是心血管领域重磅产品。

  上海医药控股子公司“马来酸依那普利片”通过一致性评价

  12月24日,上海医药发布公告称,其控股子公司常州制药厂有限公司收到国家药监局颁发的关于“马来酸依那普利片“的《药品补充申请批件》,该药品通过仿制药一致性评价。

  该药品主要用于治疗各期原发性高血压、肾血管性高血压、各级心力衰竭,预防症状性心衰,预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件,由默克公司研发,最早于1986年在日本上市。

  天士力“芍麻止痉颗粒”获批上市,研发投入近2500万

  12月26日,天士力发布公告称,其独家品种“芍麻止痉颗粒”获得国家药监局批准上市。

  该药品为天士力独家品种,适应症为Tourette综合征(抽动-秽语综合征)及慢性抽动障碍,具有平抑肝阳,息风止痉,清火豁痰的功效,主要用于Tourette综合征(抽动-秽语综合征)及慢性抽动障碍,中医辨证属肝亢风动、痰火内扰者,症见头面部、颈、肩、躯干及四肢肌肉不自主的抽动或 伴有口鼻、咽喉部的异常发声,急躁易怒、手足心热、睡卧不宁、大便偏干、小便短黄、舌红苔薄黄或薄黄腻。

  公告表示,天士力对芍麻止痉颗粒项目累计研发总投入2469.58万元人民币。

  天士力慢性乙型肝炎药物T101成功完成II期首例受试者给药

  近日,天士力生物医药股份有限公司全资子公司天士力创世杰(天津)生物制药有限公司在首都医科大学附属北京佑安医院顺利完成了其研发的T101(针对慢性乙型肝炎的新型免疫治疗性疫苗)的II期临床试验首例受试者给药,给药过程顺利,受试者目前未发生不良反应。

  T101是国内首个获批进入临床的以病毒为载体的慢性乙型肝炎免疫性治疗疫苗,其临床I期试验结果显示,T101可以打破慢性乙型肝炎患者的免疫耐受,刺激HBV特异性T细胞免疫反应,其单次及多次注射在慢性乙型肝炎患者中均具有良好的耐受性,且未导致任何SAE。

  正大天晴“布地奈德混悬液”或已获批

  12月20日,正大天晴的4类仿制药吸入用“布地奈德混悬液”的上市申请已发布批件,经过两轮资料发补,该品种将大概率获批。

  布地奈德混悬液属吸入性糖皮质激素,通过雾化器给药,原研是阿斯利康的普米克令舒,于2000年8月获美国FDA批准上市,并于2001年11月获批进口中国,规格为0.5mg/2ml、1mg/2ml。

  目前国内暂无布地奈德混悬液仿制药获批上市。

  本次正大天晴获批后将拿下布地奈德混悬液的首仿,与原研药瓜分国内60亿市场。

  正大清江“塞来昔布”即将获批

  近日,正大清江4类仿制药“塞来昔布胶囊”的上市申请审评状态变更为“在审批”,预计近期即将获批上市。

  塞来昔布胶囊是全球首款选择性非甾体抗炎镇痛药,用于缓解骨关节炎的症状和体征、缓解成人类风湿关节炎的症状和体征、治疗成人急性疼痛、缓解强直性脊柱炎的症状和体征。

  豪森药业“卡格列净”获批上市

  12月24日,翰森制药发布公告称,其附属公司江苏豪森药业的“卡格列净片”已获国家药监局颁发药品注册批件,该药品获批上市,成为中国首仿的钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂,用于II 型糖尿病患者。此次获批也标志着豪森药业成功实现糖尿病领域GLP-1、DPP-4、SGLT-2等全球热门产品全覆盖。

  丽珠集团“注射用盐酸万古霉素”获得药品注册批件

  12月23日,丽珠集团发布公告称,其全资子公司丽珠集团丽珠制药厂收到国家药监局核准签发的《药品注册批件》,涉及药品名称为“注射用盐酸万古霉素”。

  截至公告日,国内注射用盐酸万古霉素获批上市的企业共6家(包括丽珠集团丽珠制药厂)。

  绿叶制药抗抑郁新药LY03005在美申报NDA

  12月26日,绿叶制药集团宣布,其自主研发的新化合物LY03005已正式向美国FDA提交新药上市申请(NDA)。

  该药物用于治疗抑郁症,也是绿叶制药在美国申报NDA的第二个中枢神经新药。

  此次申报基于绿叶制药与美国FDA在EOP2-CMC会议(End-Of-Phase 2-CMC meeting)和PNDA会议(Pre-NDA meeting)上达成的共识。

  LY03005是基于公司的新型化合物(NCE/NTE)平台自主研发的中枢神经系统独家产品。

  它是一种5–羟色胺–去甲肾上腺素–多巴胺三重再摄取抑制剂(SNDRI),其中的一个活性代谢产物是一种5–羟色胺–去甲肾上腺素双重再摄取抑制剂(SNRI)。

  华北制药获得“布洛芬缓释胶囊(0.3g)”《药品注册批件》

  12月26日,华北制药发布公告称,公司收到国家药监局核准签发的“布洛芬缓释胶囊(0.3g)”《药品注册批件》。

  该药品为非甾体类抗炎镇痛药物,具有镇痛、抗炎、解热作用。

  其作用机制通过对环氧酶的抑制而减少前列腺素的合成,由此可减轻因前列腺素引起的组织充血、肿胀、降低周围神经痛觉的敏感性。

  它通过下丘脑体温调节中心而起到解热的作用。

  截至目前,该药品研发支出共计887.57万元。

  罗欣药业“奥美拉唑肠溶胶囊”顺利通过仿制药一致性评价

  近日,国家药监局药品注册进度查询结果显示,山东罗欣药业集团股份有限公司“奥美拉唑肠溶胶囊”药品注册申请状态变更为:

  审批完毕-待制证阶段。

  罗欣将成为继扬子江之后第二个奥美拉唑肠溶胶囊通过一致性评价的厂家。

  据悉,罗欣药业旗下盐酸氨溴索片、头孢氨苄胶囊、头孢拉定胶囊、卡托普利片也已通过一致性评价,预计2020年底前共有近30个品种完成申报。

  罗欣药业发布钾离子竞争性酸阻滞剂LXI-15028临床III期研究进展

  12月27日,山东罗欣药业集团股份有限公司宣布,其在研新药钾离子竞争性酸阻滞剂(Potassium-Competitive Acid Blockers, P-CAB)LXI-15028,在一项多中心、随机、双盲、平行分组与艾司奥美拉唑对比治疗中国糜烂性食管炎患者长达8周的III期临床研究中,结果达到主要疗效终点。

  该研究纳入了261名成人糜烂性食管炎中国患者,患者按照1:1的比例被随机分配至LXI-15028 50毫克治疗组和艾司奥美拉唑40毫克治疗组,初步分析结果提示LXI-15028治疗8周的累计内镜愈合率非劣于艾司奥美拉唑。

  罗欣药业将根据计划详细分析该研究的具体数据后择期进行新药申请。

  康弘药业“康柏西普眼用注射液”临床试验项目进展顺利

  12月24日,康弘药业发布公告,其全资子公司康弘生物“康柏西普眼用注射液”临床试验项目进展顺利,截至12月24日,康柏西普眼用注射液用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的全球Ⅲ期临床试验受试者入组人数已达到临床试验方案要求总数的100%。

  中国医药子公司“注射用盐酸头孢替安”获批

  12月20日,中国医药公布公告称,近日经查询,公司全资子公司海南通用三洋药业有限公司向国家药监局提交的“注射用盐酸头孢替安”药品注册申请已处于“审批完毕-待制证”状态。

  金城医药“蒙脱石散”通过仿制药一致性评价

  12月23日,金城医药发布公告称,全资子公司金城泰尔于近日收到国家药监局下发的蒙脱石散《药品补充申请批件》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

  目前蒙脱石散在国内主要用于成人及儿童急、慢性腹泻;

  食道、胃、十二指肠疾病引起的相关疼痛症状的辅助治疗。

  昆药集团全资子公司“阿莫西林胶囊”通过一致性评价

  12月23日,昆药集团发布公告称,其全资子公司昆明贝克诺顿制药有限公司收到国家药监局颁发的关于“阿莫西林胶囊“(规格:按 C

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  S计0.5g)的《药品补充申请批件》,该药品通过仿制药一致性评价。该药品主要用于治疗细菌感染,是目前应用较广泛的口服抗生素之一。作为中国较早上市的阿莫西林产品,此次通过一致性评价,是对其品质的充分肯定。

  誉衡药业“氯化钾缓释片”通过一致性评价

  12月26日晚,誉衡药业发布公告称,其下属公司广州誉东收到国家药监局核准签发的“氯化钾缓释片”《药品补充申请批件》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价,广州誉东成为全国首家通过该品种一致性评价的企业。

  该药品为电解质补充类药物,用于治疗和预防伴或不伴代谢性碱中毒的低钾血症,其属于国家医保目录品种(2019年版)和基本药物目录品种(2018年版)。

  广生堂治疗脂肪肝药物研究被列入重大新药专项课题

  12月23日,广生堂发布公告称,近日收到国家卫生健康委医药卫生科技发展研究中心下发的通知,公司专项课题“抗肝纤维化药物GST-HG151的临床前研究及I期临床试验研究”已被列入重大新药创制科技重大专项2019年度实施计划立项课题子课题。

  据悉,广生堂新药GST-HG151是广生堂与上海药明康德新药开发有限公司合作研发,针对NASH与肝纤维化的药物,首推适应症是伴随纤维化的非酒精性脂肪性肝炎,广生堂拥有全球知识产权,并已就该项目申请了两个PCT国际专利。

  广药集团国际总部正式落户澳门

  12月20日,在澳门回归祖国20周年之际,广药集团国际总部正式落户澳门,作为广药国际化业务的窗口,加速中医药产业的国际化布局与发展,打造引领粤港澳,辐射东南亚、葡语系国家、“一带一路”沿线国家和地区,具有国际竞争力的医药产业新增长极,助力澳门经济适度多元发展。

  上药博康(SPH-BIOCAD)开业

  12月20日,上海医药与俄罗斯BIOCAD设立的合资公司上药博康生物医药(香港)有限公司落成仪式正式举行。

  上实集团总裁、上海医药集团董事长周军与俄罗斯BIOCAD的创始人兼CEO德米特里•莫洛佐夫(DmitryMorozov)一起启动倒计时。

  随着屏幕上SPH-BIOCAD等字样的出现,标志着合资公司正式成立。

  步长制药子公司与科创医药签订了《补气通络颗粒IIa期临床研究补充协议》

  12月25日,步长制药发布公告称,其全资子公司陕西步长制药有限公司与北京创立科创医药技术开发有限公司签订了《补气通络颗粒IIa期临床研究补充协议》,对2018年5月31日双方签订的《技术服务合同》的《关于签订药品技术服务合同的公告》进行补充。

  鉴于临床试验方案设计发生重大改变,故将原合同标的“II期临床试验”变更为“IIa期临床试验”;

  鉴于补气通络颗粒治疗气虚血瘀证随机、双盲平行对照、多中心IIa期临床试验样本量增加,新增客观检查指标以及检查设备等,导致临床研究观察费、检查费以及CRO服务费用增加,陕西步长制药有限公司同意增加该项目临床研究经费,新增加相关费总额为人民币680万元,用于支付新增加的技术服务经费和报酬。

  中国工程院院士董尔丹、美国社会工程院院士Simon Philbin一行到访齐鲁制药

  12月20日,在济南参加2019国际工程科技发展战略高端论坛的中国工程院院士董尔丹、美国社会工程院院士Simon Philbin一行到齐鲁制药参观交流,齐鲁制药集团副总裁张汉常陪同参观座谈。

  座谈会上,齐鲁药物研究院副院长马丕林、齐鲁创新药物研究院副院长凌虹、齐鲁制药有限公司销售总公司中央市场部高级市场总监王智就心血管药物开发的方向、方法进行了咨询与交流,董尔丹对齐鲁制药几个待立项药物的开发给出了建设性建议。

  华北制药与南非NORPHARM公司签订战略合作书

  近日,华北制药股份公司总经理周晓冰带队华药国际及华民公司一行五人对南非、纳米比亚进行了客户拜访、场地考察、官方对接等一系列商务活动。

  考察过程中,经过沟通、交流及谈判,华北制药与南非NORPHARM公司签订了战略合作书,未来将充分利用华药制造及产品优势、NORPHARM公司的市场推广能力,迅速在南非及南共体非洲市场开花结果。

  华北制药“践行品质文化 讲好华药故事”大型故事汇活动举行

  12月25日,华北制药“践行品质文化 讲好华药故事”大型故事汇为现场300余人奉上了一场精彩纷呈的文化盛宴。

  河北省委宣传部二级调研员王彦斌、省国资委宣传外联处处长张瑞娥、河北省医药行业协会资深副会长张宝林、河北省医药企业党组织代表以及公司在家领导、基层单位代表出席活动。活动

  现场,华北制药党委副书记魏岭发表致辞,总结了2019年践行品质文化取得的成绩和亮点,肯定了品质文化在企业高质量发展中的支撑作用。

  第六届第十七次全国中西医结合心血管病学术会议在南昌举行

  12月20-22日,由中国中西医结合学会心血管病专业委员会主办,江西中医药大学附属医院承办的“第六届第十七次全国中西医结合心血管病学术会议”在江西南昌市召开。

  悦康药业作为北京最大的民营制药企业积极参会,并特邀中国中西医结合心血管专业委员主任委员吴宗贵教授以“中成药在心血管疾病中的合理应用”为题,从活心丸(浓缩丸)独特的组方解析、对心肌缺血的多因素治疗作用、中国中医科学院西苑医院、中国医学科学院阜外医院及首都医科大学附属安贞医院上市后再评价学术成果以及悦康®活心丸(浓缩丸)的适应症等方面做了详细介绍。

  第六届济南市中医药膏方节暨第四届宏济堂制药阿胶节冬至日盛大启幕

  12月22日,由济南市卫健委、济南市中医药管理局主办,宏济堂制药集团承办的第六届济南市中医药膏方节暨第四届宏济堂制药阿胶节盛大启幕,本次活动从2019年12月21日冬至日启动至2020年2月9日元宵节,面向世界各国游客及中医爱好者开放。

  活动现场,市场客户、媒体、市民数百人亲临仪式现场,共襄盛举。

  活动期间,品阿胶、吃驴肉、赏民俗、喝美酒。

  此次阿胶节,宏济堂制药与漱玉平民大药房百店联动,阿胶执行亲民价,做老百姓吃得起的好阿胶。

  加速实现战略愿景,洪江涛出任康芝药业总裁

  近日,康芝药业在广州总部召开了2019 年第一次临时股东大会,会议经表决审议,完成了公司董事会和监事会换届选举的相关工作。

  同日,经新一届董事会第一次会议决议,洪江涛出任康芝药业总裁。

  在新一届的高管人员团队中,除了洪江涛担任总裁外,公司新一届董事会同日还聘任了洪丽萍、林德新为公司副总裁,王勇为董事长助理(副总裁级),郑建凯为公司财务总监。

  汤臣倍健与九州通集团好药师大药房达成2020年战略合作

  12月21日,汤臣倍健药业有限公司CEO吴震瑜带领团队受邀拜访九州通集团,双方进行了深度沟通交流。

  在好药师大药房连锁战略合作沟通会上,九州通集团对2020年战略合作进行了深入沟通。

  此次会议,双方在营销方面开展了深层次交流,吴震瑜向与会人员阐述了汤臣倍健2020年的营销策略及生意规划,对汤臣倍健总体资源的投入做了介绍,双方高层共同明确了战略合作。

  北京大学为绿叶生命科学等捐赠方颁发“茂林奖”

  近日,“2019年度北京大学奖教金、奖学金捐赠人交流会暨茂林奖颁奖典礼”在北大百年纪念讲堂举行,北京大学为绿叶生命科学等捐赠方颁发“茂林奖”。据悉,绿叶生命科学集团2010年在北京大学设立“北京大学绿叶生物医药创新基金”,下设“绿叶生物医药杰出青年学者奖励基金”及“北京大学医学部绿叶奖助学金”,每年捐赠金额为100万元,自2011年起已连续捐赠9年,已有近150名优秀青年教师及数百名优秀学生获得了奖励或资助。

  九州通集团向应城捐赠1千万资金和工业用地

  12月24日,九州通集团公司向应城市人民政府捐赠活动在应城国家矿山公园举行。

  九州通集团公司董事长刘宝林,应城市领导程涛、徐长斌、李厚荣、李少华、乐卫国、鲁瑛、杨德忠、李碧华、付艳琼出席捐赠仪式。

  活动现场,刘宝林与徐长斌签订了捐赠协议,向应城市人民政府捐赠人民币1千万元和位于经济开发区七沽路的76亩工业用地。

  广药集团123大党建模式荣获全国基层党建创新大奖

  近日,“守初心 担使命”全国党刊基层党建创新案例暨首届广东基层党建创新案例交流会在广州举办。

  交流会公布了全国十大最佳及优秀基层党建创新案例、广东省各类别最佳和优秀创新案例,集中展示分享全国基层党建创新以及广东基层党建创新成果。

  广药集团123大党建模式荣膺“全国党刊基层党建优秀创新案例”“广东省基层党建最佳创新案例”两项大奖。

  上药云健康荣膺“2019未来医疗100强”

  12月20日,以“生命的新增量”为主题的2019未来医疗100强大会在北京举行,本届大会围绕政策环境、技术环境和需求空间等多重因素,全面解读未来医疗健康产业发展趋势,推动创新健康医疗产业变革。

  会上,上药云健康荣膺“2019未来医疗100强”,位列第28名;

  同时旗下医疗创新支付平台镁信健康也入选位列第61名。

  石药集团上榜石家庄市百强企业

  12月24日,2019石家庄市百强企业峰会在石家庄举办。

  会上发布了“石家庄市100强企业”榜单,石药集团上榜并位列第五。

  “稳心颗粒”荣获“2019年度山东优质品牌(产品)”

  近日,山东省质量评价协会公布了2019年度山东优质品牌(产品)认定名单,山东步长制药股份有限公司独家产品“稳心颗粒”荣获“2019年度山东优质品牌(产品)”。

  天士力控股集团获公益慈善奖

  12月26日,由新华网主办,奇瑞汽车总协办的2019中国社会责任公益盛典暨第十二届中国企业社会责任峰会在北京举行。

  会上,天士力控股集团获得公益慈善奖,天士力控股集团副总裁吴丹勇出席论坛并在《践行社会责任 筑梦健康中国》主旨发言中表示,未来天士力将继续坚守企业高质量可持续发展的理念,积极承担践行社会责任、实现社会价值。

  天士力现代中药产业园获批为国家AAA级旅游景区

  12月26日,依照中华人民共和国国家标准《旅游景区质量等级的划分与评定》和《旅游景区质量等级管理办法》,经景区申请及文山市文化和旅游局推荐,文山州旅游景区质量等级评定委员会组织评定,天士力现代中药产业园达到国家AAA级旅游景区要求,批准为国家AAA级旅游景区。

  齐鲁制药集团位列山东省企业百强第84位

  近日,在山东省企业联合会、山东省企业家协会和山东省工业经济联合会举办的2019山东百强企业发展论坛上,发布了2019年山东省百强企业榜单。

  齐鲁制药集团位列第84位,是唯一一家上榜的制药企业。

  同时发布的2019山东工业企业100强榜单,齐鲁制药位列第70位。

  齐鲁制药两家子公司获评第三批山东省制造业单项冠军企业

  近日,山东省工业和信息化厅公布了第三批山东省制造业单项冠军企业名单,齐鲁安替制药有限公司和齐鲁晟华制药有限公司双双入选。

  两家公司上榜的主营产品分别是头孢菌素类抗生素原料药和甲氨基阿维菌素苯甲酸盐。

  齐鲁安替被认定为济南市第一批绿色工厂

  12月20日,济南市工业和信息化局正式发布了《关于公布第一批济南市绿色工厂名单的通知》,经过评审、公示,齐鲁安替制药有限公司被认定为“济南市绿色工厂”。

  本次评审,是济南市首次开展绿色工厂认定工作,共有23家企业通过,其中仅有2家制药公司。

  复星医药位列中国上市公司环境责任信息披露“先锋榜”企业

  12月21日,中国环境新闻工作者协会与北京化工大学联合发布《中国上市公司环境责任信息披露评价报告((2018年)》。

  这是中国环境新闻工作者协会与北京化工大学连续第七次向社会公开发布《报告》。

  复星医药在此《报告》中披露的上市公司环境责任信息披露评价结果中表现领先,位列“先锋榜”企业。

  复宏汉霖荣获2019未来医疗企业100强澎橙奖年度领袖企业

  12月20日,以“生命的新增量”为主题的2019未来医疗100强大会在北京·九华山庄拉开帷幕,本届大会围绕政策环境、技术环境和需求空间等多重因素,全面解读未来医疗健康产业发展趋势,推动创新健康医疗产业变革。

  此次“年度领袖企业”面向健康医疗领域的上市企业,推选出十家在推动产业变革方面具有模式创新、技术创新、产业整合能力,同时在创新医疗领域具有较大影响力、明确的战略规划和产业布局的企业。

  其中,复宏汉霖凭借在国内创新生物药领域的突出成绩荣膺2019未来医疗100强-澎橙奖-年度领袖企业TOP10。

  天江药业获“江苏省质量管理优秀奖”

  近日,江苏省人民政府办公厅正式发布关于授予2018年江苏省质量奖的通知,中药控股子公司天江药业荣获“江苏省质量管理优秀奖”。

  好医生集团耿福能荣评“2019年度中国企业十大人物”

  12月21-22日,由中国企业联合会、中国企业家协会指导,《中国企业报》集团、中国科学院国科政产学研用科创中心、中国企业十大新闻评选委员会、中国企业发展论坛组织委员会联合主办的第十七届中国企业发展论坛暨“2019年度中国企业十大新闻”发布在人民大会堂、北京饭店举行。

  在2019年的系列活动评选中,经中国企业十大新闻评选评委会、中国企业发展论坛组委会认真评审,好医生集团董事长耿福能荣获“2019年度中国企业十大人物”。

  好医生荣膺“2019践行安全用药社会责任优秀企业”

  近日,由国家药监局指导,中国经济网主办、中国中药协会、全国工商联医药商会联合主办,中国留学人才发展基金会协办的第二届安全用药企业家责任论坛暨中药质量与发展对话在北京举行。

  会上,好医生集团等12家企业获得“2019践行安全用药社会责任优秀企业”荣誉称号。

  吴以岭院士当选国家心血管病第二届专家委员会副主任委员

  近日,国家心血管病专家委员会第二届委员会第一次会议在北京召开。

  会上,中国工程院院士、著名中医心血管病专家吴以岭教授当选为国家心血管病第二届专家委员会副主任委员。

  以岭药业荣登石家庄市百强企业第15位

  12月24日,2019石家庄市百强企业峰会在石家庄举办。

  会上发布了“石家庄市100强企业”榜单,以岭药业荣登第15位。

  以岭药业产品“参松养心胶囊”获评北京晚报读者推荐家庭常备药品

  12月25日,2019年度北京晚报读者推荐家庭常备药品获奖名单发布,以岭药业产品“参松养心胶囊”获评“2019北京晚报读者推荐家庭常备心律失常治疗用药”。

  双鲸药业获老百姓大药房2019年度供应商答谢会两项大奖

  12月24日,老百姓大药房连锁(天津)有限公司“聚合 聚焦 聚力 共创 共赢 共享”2019年度供应商答谢会隆重开启,青岛双鲸药业股份有限公司营销中心事业二部总经理陈相,事业二部市场专员王洪柱及天津市场团队成员共同出席会议。

  在答谢会的颁奖仪式中,青岛双鲸药业股份有限公司荣获2019年度“最具潜力奖”,青岛双鲸药业股份有限公司天津市场产品专员史君梅荣获2019年度“业务精英奖”。

  昆药集团荣评“2019年度昆明最佳雇主”

  12月20日,“共生职场·效能制胜”2019中国年度最佳雇主颁奖盛典在昆明举行,昆药集团、一心堂等企业共同荣登“2019中国年度最佳雇主昆明10强”榜单。

  健民集团荣获一树药业集团2019年度“战略合作奖”

  12月20日,主题为“不忘初心·筑梦前行”的2019年度一树药业集团供应商答谢会在贵阳市召开,健民集团副总裁裴学军、KA事业部贵州省区总监任舰受邀出席。

  会上,健民集团作为一树药业集团的重点战略合作伙伴,凭借2019年展开的深度战略合作和取得的优异成绩,荣获了“战略合作奖”。

  中智药业集团被认定为国家知识产权示范企业

  近日,国家知识产权局发布了《国家知识产权局关于确定2019年度国家知识产权示范企业和优势企业及2013年度、2016年度国家知识产权示范企业和优势企业》,中智药业集团被认定为“国家知识产权示范企业”,是首家获此殊荣的新型中药饮片研发和生产企业。

  康恩贝获“2019浙商精准扶贫创新样本”称号

  12月20日,第十二届《浙商》年会在杭州举行,康恩贝集团凭借在精准扶贫方面的突出贡献和示范效应,荣获浙商发展研究院(浙商智库)、《浙商》杂志共同评选的“2019浙商精准扶贫创新样本”称号。

  昆中药顺利通过国家级非遗项目保护履职检查

  近日,接云南省文化和旅游厅通知,昆中药顺利通过近三年国家级非遗项目保护单位的履责情况检查,继续作为国家级非遗项目“中医传统制剂方法(昆中药传统中药制剂)”的保护单位。

  白云山陈李济成功创建“国家AAA级景区”

  近日,经过广州市旅游景区质量等级评定委员会的评定和决议,陈李济中药文化园成功创建为“国家AAA级旅游景区”,成为广州海珠区首个中医药文化旅游景区,这是陈李济近现代以来创下的第五项国家级荣誉。

  此前,陈李济已被评为国家首批中华老字号、国家级非物质文化遗产保护单位、中国驰名商标及全国中医药文化宣传教育基地。

  白云山汉方荣获广东省保健协会多个奖项

  近日,由广东省保健协会主办的第三届第三次会员代表大会在广州召开。

  会上举办了表彰活动,白云山汉方分别获得了“优秀企业”“优秀产品”“诚信企业”荣誉奖项,其中获得“优秀产品”称号的是白云山汉方的广药牌灵芝孢子油软胶囊。

  药明生物荣膺“2019年爱尔兰投资特殊贡献奖”

  12月23日,药明生物宣布公司在由爱尔兰唯一的亚洲智库亚洲事务(Asia Matters)主办的2019年全球商业峰会上荣获“爱尔兰投资特殊贡献奖”。

  该奖项从推动当地经济增长和区域就业、促进科研发展和企业社会责任等多个维度评估,旨在表彰长期对爱尔兰做出杰出投资贡献的企业。

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